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省局召開三季度醫(yī)療器械質(zhì)量安全風險研判會
發(fā)布時間:2021-11-02 10:34     閱讀次數(shù):0

10月28日,省局副局長許伏新主持召開三季度醫(yī)療器械質(zhì)量安全風險研判會。會議聽取了省局辦公室、許可注冊處、器械生產(chǎn)監(jiān)管處、藥械流通監(jiān)管處、綜合監(jiān)督處、科技發(fā)展處,第一、三、五、九分局,以及省食品藥品檢驗研究院、省藥品審評查驗中心、省不良反應監(jiān)測中心、省食品藥品信息與舉報中心關(guān)于二季度醫(yī)療器械風險治理和三季度風險排查情況的匯報,會商了二季度風險清單銷號情況,研判了全省醫(yī)療器械質(zhì)量安全形勢,提出了風險防范措施和建議。

會議要求,全省藥監(jiān)部門要突出風險排查重點,高度重視疫情防控醫(yī)療器械、集中帶量采購中選產(chǎn)品、無菌和植入性醫(yī)療器械等九大類產(chǎn)品風險排查,做好第一類醫(yī)療器械“回頭看”檢查,全面消除風險隱患。要抓住關(guān)鍵少數(shù),加強對企業(yè)法定代表人、主要負責人、管理者代表等人員培訓,組織開展企業(yè)負責人新修訂《條例》答卷活動,增強法制意識,提高管理能力。要加強信息交流。橫向上,在省局內(nèi)部形成注冊審評、檢驗監(jiān)測、檢查抽檢、案件查辦等信息更加有效的共享機制,加強風險交流。縱向上,加強省市縣三級會商信息交流,形成各有側(cè)重,整體聯(lián)動的風險排查治理體系。要主動查缺補漏,全面總結(jié)反思,將成功經(jīng)驗固化為長效機制,對存在的問題要加以解決,爭取實現(xiàn)風險隱患全面排查、治理責任全面落實、管理水平全面提升、質(zhì)量保障全面加強的工作目標。


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